|
галина скворцова васильева красноярск биография Беляева Галина Викторовна Родилась 26 апреля 1961 года в Иркутске. Её детство прошло в Невинномысске на Северном Кавказе, где она занималась в балетной школе при Дворце культуры химиков. Затем она поступила в Воронежское хореографическое училище. Здесь её и обнаружила ассистентка режиссёра Эмиля Лотяну, которая уже полгода безуспешно искала исполнительницу главной роли для фильма «Мой ласковый и нежный зверь» по «Драме на охоте» А.П. Чехова. Так в 16 лет совершенно неожиданно для себя Галина Беляева стала киноактрисой, сыграв юную Оленьку Скворцову, дочь лесничего, соблазненную немолодым графом. Позже режиссёр рассказывал, что при личной встрече воронежская балерина показалась ему не вполне убедительной — и зажималась во время репетиций, и взгляд её косульих глаз казался блеклым. Но — всё до того момента, пока не включилась камера: после слова «Мотор#33 » Галина Беляева неожиданно для всех превратилась в Оленьку Скворцову. Съёмки стали для застенчивой девочки сущим испытанием. Галина до сих пор вздрагивает, когда видит такой, например, эпизод: её Оленька бежит по лесу, а потом падает, скользя гибкими руками по стволу березы: «Эмилю Лотяну хотелось романтики в этом кадре, он требовал, чтобы я соскальзывала по дереву очень плавно. А у березы, между прочим, кора грубая и бугристая. Помню, у меня все руки были в крови. Мы сняли пять или шесть дублей, а до этого — столько же репетировали, и в итоге получилась именно та картинка, которой добивался режиссёр». Ещё Галя очень робела в окружении маститых актёров. Нет, её, конечно, все поддерживали, холили и лелеяли. Но даже невинная шутка заставляла её густо краснеть и стыдливо опускать глаза. Взять хотя бы Олега Янковского, с которым она должна была целоваться на виду у всей съёмочной группы. Известный актёр перед съёмкой этого эпизода решил подбодрить юную партнёршу: «Галка, а ты вообще когда-нибудь целовалась?» И всё, Беляева впала в ступор. Пришлось долго её утешать, прежде чем она снова смогла встать в кадр. Рассказывает заслуженный деятель искусств Эмиль Лотяну: «Галя была единственным непрофессионалом в группе, её окружали очень крупные актёры. Однако скоро мы убедились, что она работает с полной отдачей и как-то так искренно, что и другие заражались этим чувством. С тобой солгать невозможно, всё вылезает , — сказал Олег Янковский. Репетиции становились всё интереснее и интереснее. А потом пошли съёмки, где Гале предстояло научиться плакать, скакать на лошади, овладеть всеми теми премудростями, которыми обязан владеть актёр. ». После этого дебюта последовали новые предложения сниматься, но некоторое время Галина продолжала считать себя всё же балериной. И кто знает, что победило бы — балет или кино, если бы не любовь. В процессе съёмок Эмиль Лотяну и Галина Беляева полюбили друг друга. А к моменту выхода картины на экраны они стали мужем и женой, а вскоре у них родился сын — Эмиль Лотяну-младший. В 1979 году Галина окончила Воронежское хореографическое училище, после чего поступила в театральное училище имени Щукина. После его окончания в 1983 году актрису пригласили в труппу Московского театра имени Маяковского, где её дебютом стала роль Вики Люберецкой в спектакле по повести Бориса Васильева «Завтра была война». К окончанию училища на счету актрисы было уже несколько работ в кино, среди которых главная роль в музыкальном фильме «Ах, водевиль, водевиль. » — душещипательной истории об актёре, прощающемся с театром, и его дочери, которая обязана продолжить династию русских актёров водевиля. И всё же Галина тосковала по оставленной балетной сцене. Видя это, Эмиль Лотяну в 1983 году приступил к съёмкам биографического фильма «Анна Павлова», рассказывающего о судьбе великой балерины. В этой картине Галина Беляева не только играла главную роль, но и сама танцевала большинство балетных партий. Она вспоминает: «Мне безумно хотелось сыграть эту роль. Анна Павлова даже снилась мне по ночам. Она ведь действительно легендарная балерина. Критики того времени в один голос называли её божественной. Она во время танца на несколько секунд буквально зависала над сценой. Будто парила. Никто не мог понять, как это возможно. Пытались найти какие-то разумные объяснения, разложить все по полочкам: вот, мол, у неё нога идеальной формы, очень тонкая щиколотка, и это позволяет ей делать такой сильный толчок. Но чудо ведь нельзя растолковать… К съёмкам готовились основательно. Мы связались с «Обществом Анны Павловой» в Лондоне (она жила там в эмиграции), которое очень помогло нам с материалами. Я целыми днями смотрела съёмки её выступлений, читала воспоминания современников о ней. Часами репетировала в Театре Станиславского и Немировича-Данченко с прекрасными педагогами». Тем не менее, после выхода картины на создателей обрушился град критики. Больше всех возмущались представители Большого театра. Их задело то, что режиссёр при создании фильма не советовался с ними. «Конечно, мне это было неприятно — рассказывает Галина Беляева, — ведь в ту работу мы вложили столько души, сил и времени. Но, с другой стороны, я видела, что зрители фильм полюбили. А делали мы его именно для них, а не для критиков. С «Анной Павловой» мы объехали весь Советский Союз. Когда я шла со сцены по зрительному залу, люди целовали мне руки, надевали кольца, вручали какие-то подарки. Так что пусть оценивают этот фильм как угодно, но сегодня, спустя годы, понимаешь: так уже никто не снимает». В первой половине 1980-х годов Галина Беляева продолжала много сниматься в кино. С начала 1990-х годов всё больше отдавала предпочтение театру, а с 1993 года и вовсе перестала сниматься. Кроме того, работала в рекламе, представляя российскую косметическую фирму, выпускающую серию кремов Прикосновение. ». В следующие десять лет актриса Беляева снялась в кино лишь один раз — в 1998 году в мелодраме Анатолия Эйрамджана «Ночной визит». Да и та роль скорее была второго плана. Солировали в фильме Татьяна Васильева и Михаил Державин. Нельзя сказать, что об актрисе забыли — нет. Ей периодически присылали сценарии, но Беляева каждый раз отказывалась, объясняя, что это ей неинтересно. Чем же она занималась все эти годы? «Просто жила. — Говорит актриса. — Изучала английский, научилась водить машину, играла в родном театре имени Маяковского, который я очень люблю. Он спасал меня в самые тяжёлые минуты. Когда у меня были проблемы с жильём, мне помог с квартирой наш директор Михаил Зайцев. Сейчас у меня много работы в театре, Сергей Арцибашев дал мне возможность сыграть такие роли, о которых я и не мечтала. Например, Агафью Тихоновну в «Женитьбе». Ведь раньше меня воспринимали только как романтическую героиню, а здесь я впервые предстаю как характерная актриса. Ну а всё свободное время я посвящала семье. Каждый день был чем-то наполнен, скучать не приходилось. Мне вообще кажется, что депрессию придумали лентяи». У актрисы четверо детей - три сына и дочь. Её муж Сергей — бизнесмен. Долгожданное и полноценное возвращение актрисы в кинематограф состоялось в 2004 году. Она сыграла главную роль в картине Виталия Тарасенко «Они танцевали одну зиму». Это история любви учительницы танцев Валерии и оператора видеостудии Андрея, роль которого исполнил актёр Павел Новиков. Заслуженная артистка России. театральные работы «Смотрите, кто пришёл#33 » (Маша), «Молва» (Виктюха), «Островитянин» (Марина), Дело о союзе музработника и рыболова Дело о союзе музработника и рыболова Жена против непутевого гардероба мужа. Галина Скворцова считает внешний вид своего мужа несерьезным и примитивным Голос.Дети 2 По- моему. стрижкой его испортили, были такие кудрявые густые волосы, был шарм, а теперь какой-то налакированный хохол, да и усы ему шли. АНГЕЛИНА. ГРЕЦЫЯ, THESSALONIKI | 22:46. 28/11/ Малацы. Браво Стилистам. телий юлия николаевна. россия, козельск | 12:16. 28/11/ очень нравиться модный приговор а тем более результат после работы стилистов.хочу тоже стать красивой Совершенно очаровательные дворецкие)) Чудо чудесное) Очень хорошо стал выглядеть! Мужчины, пожалуйста, не думайте, что можно пренебрегать мнением любимой женщины и ходить рядом с ней в трениках и прочей спорт-одежде. Сейчас это сплошь и рядом - красивая ухоженная девушка в платье и на каблуках, а с ней этакий мачо словно только что с тренировки. Представьте, а если мы перестанем слышать ваши пожелания и просьбы о женственной одежде? Юлия. Россия, Коьчугино | 21:20. 25/11/ Одежда, действительно, очень симпатичная, но мне жалко причeску. На мой взгляд ничего не может быть лучше естественно вьющихся густых волос Прелестное преобразование! ГГ очень позитивный, чувствуется, что человек светлой души! Прекрасна и жена, было приятно, что муж подарил жене цветы. поблагодарил и поздравил и еe. Счастья вам, с вашим чудесным мальчиком. Обувь стилистами подобрана хорошая. добротная. С первых минут передачи удивилась, что может связывать этих двух абсолютно разных людей. Однако, когда начались *прения*, поняла -- они очень гармоничны, дополняют друг друга, чувствуют друг друга, юморят, абсолютно обоюдно раскованы в выражении своих эмоций. С огоньком парочка. Очень понравились. Обаяшки оба. Ну и стилисты постарались на славу -- красавца вылепили! Самый потрясающий выпуск про мужчин!Героя переодели просто супер! Главное, что ему всe идeт и понравилось ему, это было видно! Не наиграно, а действительно всe понравилось! Эвелина и раньше одевалась красиво, но в последнее время, у неe просто восхитительные наряды! Очень красивые и очень ей идут! Марина Гафт. Англия, Лондон | 19:22. 23/11/ Очень симпатичный молодой человек! Ой, держись, женушка, такого женщины не пропускают! Но, будем надеяться, оба уже сделали свою порцию глупостей. Мальчик у них очаровательный. Пусть все будет хорошо у этой пары. Страницы: предыдущая следующая 
Об авторах Наталья Юрьевна Васильева Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049 Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 научный сотрудник, тел. (391) 249-55-84 Борис Николаевич Кузнецов Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049 Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 Аннотация Изучено сульфатирование арабиногалактана (АГ) сульфаминовой кислотой в присутствии мочевины в среде диоксана. Степень сульфатирования арабиногалактана увеличивается с ростом температуры сульфатирования от 70 до 95 °C. Согласно данным ЯМР 13C спектроскопии в сульфатированном АГ сульфатные группы находятся при C2 и C4 углеродных атомах основной галактановой цепи и при C6 углеродных атомах концевых звеньев галактозы основной и боковой цепей арабиногалактана. Сульфатирование АГ-комплексом сульфаминовая кислота мочевина в среде диоксана позволяет повысить экологическую безопасность и эффективность процесса по сравнению с известными способами сульфатирования. Похожие темы Текст научной работы на тему СУЛЬФАТИРОВАНИЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ В ДИОКСАНЕ . Научная статья по специальности ХИМИЯ Химия растительного сырья. . №1. С. 87-95. DOI: 10.14258/jcprm.1401087 УДК 54.05 СУЛЬФАТИРОВАНИЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ В ДИОКСАНЕ © Н.Ю. Васильева1#39 2, A.B. Левданский1, Б.Н. Кузнецов1#39 2. Г.П. Скворцова1, A.C. Казаченко1, L. Djakovitch3, C. Pinel3 1 Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049 (Россия), e-mail: inm@icct.ru 2Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 (Россия) 3IRCELYON, 2 avenue Albert Einstein, F-69626 Villeurbanne Cedex, Lyon (France) Изучено сульфатирование арабиногалактана (АГ) сульфаминовой кислотой в присутствии мочевины в среде диоксана. Степень сульфатирования арабиногалактана увеличивается с ростом температуры сульфатирования от 70 до 95 °C. Согласно данным ЯМР 13C спектроскопии в сульфатированном АГ сульфатные группы находятся при C2 и C4 углеродных атомах основной галактановой цепи и при C6 углеродных атомах концевых звеньев галактозы основной и боковой цепей арабиногалактана. Сульфатирование АГ-комплексом сульфаминовая кислота - мочевина в среде диоксана позволяет повысить экологическую безопасность и эффективность процесса по сравнению с известными способами сульфатирования. Ключевые слова: арабиногалактан, сульфатирование, сульфаминовая кислота, диоксан, сульфатированный ара-биногалактан, строение. Работа выполнена при частичной финансовой поддержке РФФИ (проекты №12-03-93117 и №1203-31433) врамках Международного научного объединения «Каталитическая переработка биомассы в ценные продукты» между Россией и Францией. Введение Древесина лиственницы сибирской содержит до 15-20% масс. арабиногалактана - водорастворимого биологически активного полисахарида, обладающего широким спектром уникальных и полезных свойств, что обуславливает его практическую значимость для применения в медицине, ветеринарии, пище—-—-—-- вой и косметической промышленности [1, 2]. Васильева Наталья Юрьевна - доцент, кандидат химических наук, e-mail: inm@icct.ru Значительный интерес для различных отраслей ЛевданскийАлександр Владимирович - научный народного хозяйства, в первую очередь для медицины, сотрудниц тел. (391) 249-55-84, e-mail: inm@icctra представляют продукты модифицирования АГ. Так, например, сульфатированные производные арабинога- Кузнецов Борис Николаевич - первый заместитель директора Института химии и химической технологии СО РАН, профессор, доктор химических наук, лакгана сохраняют водорастворимость и мембрано- заведующий кафедройаналитической и органической тропность природного полисахарида, обладают антихимии Сибирского федерального университета, тел. (391) 249-48-94, e-mail: bnk@icct.ru, inm@icct.ru коагулянтнои и гиполипидемическои активностью, т.е. Скворцова Галина Павловна - научный сотрудник, введение сульфатных групп в структуру арабиногалак- тел. (391) 249-48-93. e-mail: inm@icct.ru тана делает его потенциальным гепариноидом, Казаченко Анна Семеновна - доцент кафедры физической и неорганической химии, канд. хим. наук Djakovitch Laurent - Director of Research, PhD, а также самостоятельным антимикробным агентом [3-6]. Антикоагулянты, получаемые на основе суль- e-mail: Laurent.Djakovitch@ircelyon.univ-lyon1.fr фатированных производных различных полисахари- Pinel Catherine - Assistant Director, e-mail: catherine.pinel@ircelyon.univ-lyon1 .fr дов растительного происхождения, могут составить альтернативу гепарину. Используемый в клинической * Автор, с которым следует вести переписку практике в качестве антикоагулянта гепарин - серосодержащий гликозаминогликан, который получают из сырья животного происхождения, способен вызывать негативное побочное действие на организм человека и быть источником патогенной микрофлоры. При сульфатировании полисахаридов в качестве сульфатирующих агентов нашли широкое применение комплексы серного ангидрида с различными основными реагентами. Этот метод широко используется с небольшими изменениями для сульфатирования многих углеводов и родственных им соединений [5, 7]. Удобным способом получения комплексов серного ангидрида с основаниями является использование в качестве источника серного ангидрида хлорсульфоновой кислоты. При взаимодействии хлорсульфоновой кислоты с пиридином при температуре 0 °C образуется комплекс SO3 - пиридин и пиридиний хлорид [7]. CISO3H + 2C5H5N ^ SO3«C5H5N + C5H5N«HCl. Известные способы получения сульфатированных производных арабиногалактана заключаются в его сульфатировании комплексом SO3-пиpидин в пиридине или в диметилформамиде [4, 9-11]. Также описано использование в качестве сульфатирующего агента смеси комплекса SO3-TproTraaMHH [12]. При получении препарата «Агсулар®», обладающего гиполипидемической и антикоагулянтной активностью, применяется метод сульфатирования АГ-комплексом SO3-димeтилфopмaмид в диметилсульфоксиде [5]. Во всех перечисленных способах получения сульфатированных производных арабиногалактана применяются экологически небезопасные сульфатирующие реагенты и растворители. При использовании таких растворителей, как пиридин и диметилсульфоксид, возникают трудности при удалении их от целевого продукта. Вследствие этого сульфатированный арабиногалактан длительное время сохраняет неприятный запах этих веществ. Сульфатирующим агентом, близко примыкающим к комплексам серного ангидрида с основаниями, является сульфаминовая кислота, которую можно рассматривать как комплекс SO3-NH3 [7, 13, 14]. Как правило, сульфаминовая кислота при нагревании со спиртами образует сульфаты в виде соответствующих аммониевых солей по реакции ROH + NH2SO3H — ROSO3NH4. По свойствам в реакциях сульфатирования и сульфирования, сульфаминовая кислота близка к комплексам SO3-TpeTH4Hbifi амин. Однако сульфаминовая кислота менее реакционноспособна и не затрагивает кратные связи. В промышленности используют взаимодействие сульфаминовой кислоты со спиртами в присутствии катализаторов типа морфолина, триэтиламина или мочевины для снижения температуры процессов сульфатирования [14]. В литературе отсутствуют сведения о сульфатировании арабиногалактана сульфаминовой кислотой. Известен способ сульфатирования хлопковой целлюлозы, в котором в качестве сульфатирующего комплекса используют смесь сульфаминовой кислоты и мочевины в диметилформамиде. Реагенты смешивают при температуре около 80 °C и после добавления хлопковой целлюлозы реакционную смесь нагревают при 150 °C [13]. Применение в качестве сульфатирующего реагента сульфаминовой кислоты имеет ряд существенных преимуществ по сравнению с комплексами серного ангидрида. Приготовление сульфатирующего комплекса - серного ангидрида и пиридина (SO3-C5H5N) - длительно и трудоемко. Добавление серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты к пиридину сопровождается выделением большого количества тепла, что требует интенсивного охлаждения для поддерживания необходимого температурного режима реакции. Хлорсульфоновая кислота неудобна в использовании, так как она токсична и коррозионно агрессивна. На воздухе эта кислота сильно дымит с образованием во влажном воздухе тумана продуктов разложения - серной и соляной кислот, которые вызывают раздражение верхних дыхательных путей и слизистой оболочки глаз. В отличие от хлорсульфоновой кислоты сульфаминовая кислота представляет собой кристалличе -ское стабильное вещество. Причем сульфатирующую смесь: сульфаминовую кислоту-основание готовят простым смешением реагентов при комнатной температуре без охлаждения. Целью данной работы являлась разработка нового, более простого и экологически безопасного, чем известные, способа сульфатирования арабиногалактана сульфаминовой кислотой в диоксане. Экспериментальная часть В качестве исходного сырья использовали арабиногалактан древесины лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledeb.) производства ООО «Химия древесины» (Иркутск, Россия) под наименованием препарата «ФиброларС». Сульфатирование арабиногалактана осуществляли сульфаминовой кислотой в диоксане в присутстст-вии мочевины. Для этого в трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и водяной баней помещали 50 мл диоксана, 4,9-12,1 г (50-125 ммоль) сульфаминовой кислоты и 3,1-7,8 г (50-125 ммоль) мочевины, образовавшуюся смесь нагревали при интенсивном перемешивании до 50 °C и добавляли к ней 5 г воздушно-сухого арабиногалактана. Затем температуру реакционной смеси поднимали до фиксированного значения (в соответствии с условиями сульфатирования, приведенными в таблице 1) и перемешивали при этой температуре в течение 0,5-4 ч. По окончании сульфатирования растворитель декантировали, а образовавшийся вязкий остаток растворяли в 25 мл воды, избыток сульфаминовой кислоты нейтрализовали 25% водным раствором аммиака до нейтральной реакции и выливали в 100 мл этанола. Отделяли выделившийся вязкий продукт, который затем промывали 3 раза порциями этанола по 10 мл до образования твердого осадка. Осадок, представляющий собой сульфатированное производное арабиногалактана в виде аммониевой соли, отфильтровывали, промывали на фильтре 10 мл этанола и высушивали на воздухе. Очистку аммониевой соли сульфатированного арабиногалактана проводили путем диализа на целлофане против дистиллированной воды. Продукт подвергали диализу в течение 10 ч, меняя воду с интервалом 1-2 ч. Перевод аммониевой соли сульфатированного арабиногалактана в натриевую соль осуществляли путем постепенного добавления 10% водного раствора гидроксида натрия к раствору 5 г полученной аммониевой соли в 20 мл воды при нагревании на водяной бане при температуре 70-75 °C до исчезновения запаха аммиака. На ротационном испарителе отгоняли воду до остаточного объема 20-25 мл. Остаток выливали в 80 мл этанола, выпавший осадок - натриевую соль сульфатированного арабиногалактана отфильтровывали, промывали на фильтре 20 мл этанола и высушивали на воздухе. Содержание серы в сульфате арабиногалактана определяли по модифицированной методике [15] сжиганием в токе кислорода с последующим поглощением продуктов сжигания пероксидом водорода и титрованием щелочью в присутствии индикатора метилового красного. ИК-спектры АГ и продуктов его сульфатирования сняты с использованием ИК-Фурье спектрометра Tensor-27 (Bruker, Германия) в области длин волн 400-4000 см-1. Обработка спектральной информации проведена по программе OPUS (версия 5.0). Твердые образцы для анализа готовили в виде таблеток в матрице KBr (2 мг образца / 1000 мг KBr). ЯМР 13C спектры исходного и сульфатированного арабиногалактана сняты при температуре 25 °C с использованием спектрометра Bruker Avance III 600 МГц в D2O с привязкой к дейтериевому резонансу растворителя. Результаты и обсуждение Сульфатирование арабиногалактана. Реакцию сульфатирования арабиногалактана сульфаминовой кислотой в диоксане в присутствии основного катализатора мочевины и последующее выделение сульфата арабиногалактана в виде аммониевой и натриевой солей осуществляли по схеме: \ H ^-OH -J^h—OH Предварительные эксперименты показали, что в отсутствии основного катализатора (мочевины или пиридина) сульфатирование арабиногалактана не происходит. Увеличение реакционной способности сульфаминовой кислоты в присутствии основных катализаторов объясняется образованием донорно -акцепторного комплекса, обладающего повышеннойреакционной способностью к сульфатированию [14]: КНз+___ БО3 + В О 5- При исследовании сульфатирования арабиногалактана сульфаминовой кислотой в диоксане варьировали соотношение реагентов, время и температуру процесса. Данные о содержании серы в сульфатиро-ванных производных арабиногалактана, полученных при вариации соотношения арабиногалактана (АГ) и сульфатирующего комплекса (СК), температуры и продолжительности процесса приведены в таблице 1. Как следует из полученных данных, степень сульфатирования АГ возрастает как с ростом температуры процесса от 70 до 90 °С, так и с увеличением его продолжительности от 0,5 до 2,5 ч. Дальнейший рост температуры процесса до 95 °С и его продолжительности до 4 ч существенно не сказывается на степени сульфатирования, однако целевой продукт приобретает тёмный цвет в результате усиления реакции деструкции. Следует отметить, что уменьшение соотношения АГ. сульфатирующий комплекс до 1. 10 (г. ммоль) приводит к резкому снижению степени сульфатирования, даже при повышенной температуре и продолжительности процесса. Увеличение же этого соотношения выше 1. 20 не оказывает значительного влияния на содержание серы в продукте, однако приводит к его загрязнению избытком сульфатирующих реагентов. Таким образом, высокая степень сульфатирования арабиногалактана (11,5-11,8%) достигается при проведении процесса сульфатирования в течение 2,5-3,0 ч при температуре 85-90 °С при соотношении реагентов (АГ. СК) не менее, чем 1. 14 (г. ммоль). В процессе исследования отмечено, что при сульфатировании арабиногалактана в присутствии пиридина содержание серы в полученном продукте в 3,6 раза ниже по сравнению с сульфатированием в аналогичных условиях в присутствии мочевины. Таблица 1. Содержание серы в продуктах сульфатироватирования арабиногалактана сульфаминовой кислотой в среде диоксана № опыта Температура реакции, °С Время реакции, ч Соотношение АГ. СК, г. ммоль Содержание серы, % (масс.) Источники: http://www.kino-teatr.ru/teatr/acter/w/ros/406/bio/, http://www.1tv.ru/prj/moda/vypusk/19562, http://journal.asu.ru/index.php/cw/article/view/jcprm.1401087, http://cyberleninka.ru/article/n/sulfatirovanie-arabinogalaktana-sulfaminovoy-kislotoy-v-dioksane
|